【Contraindications】

1) Ketidakhadiran psikologi atau fizikal untuk pembedahan dalam keadaan umum

2) Gangguan pendarahan dan pembekuan yang teruk.

3) Kira sel darah putih kurang daripada 3 × 109/l

4) alah kepada media kontras

5) digabungkan dengan penyakit paru -paru obstruktif kronik yang teruk.

6) Pesakit dengan alahan yang diketahui atau disyaki terhadap bahan dalam pakej peranti .。

7) Kehadiran atau kecurigaan jangkitan berkaitan peranti, bakteria atau sepsis.

8) Radioterapi di tapak penyisipan yang dimaksudkan.

9) Pencitraan atau suntikan ubat -ubatan embolik.

 

【Pembuatan】 Lihat label produk

 

【ExpiryDate】 Lihat label produk

 

【Kaedah aplikasi】

1. Sediakan peranti port yang dapat ditanam dan periksa sama ada tarikh tamat tempoh melebihi; Keluarkan pakej dalaman dan periksa sama ada pakej adalah kerosakan.
2. Harus menggunakan teknik aseptik untuk memotong buka pakej dalaman dan mengeluarkan produk untuk bersiap sedia untuk digunakan.
3. Penggunaan peranti pelabuhan implan diterangkan secara berasingan untuk setiap model seperti berikut.

 

Jenis ⅰ

1. Pembilasan, pembuangan, ujian kebocoran

Gunakan jarum suntikan (jarum untuk peranti port yang dapat ditanamkan) untuk menusuk peranti pelabuhan implan dan suntikan 5ml-10ml garam fisiologi untuk mengepam tempat duduk suntikan dan lumen kateter dan tidak termasuk. Sekiranya tiada cecair atau lambat ditemui, putar ujung penghantaran ubat kateter (akhir distal) dengan tangan untuk membuka pelabuhan penghantaran dadah; Kemudian lipat menutup hujung penghantaran ubat kateter, terus menolak saline (tekanan tidak melebihi 200kpa), perhatikan sama ada terdapat kebocoran dari kerusi suntikan dan sambungan kateter, selepas semua normal selepas semuanya normal, kateter boleh digunakan.

1. Cannulation dan ligation

Menurut siasatan intraoperatif, masukkan kateter (akhir penghantaran ubat) ke dalam kapal bekalan darah yang sepadan mengikut lokasi tumor, dan gunakan jahitan yang tidak diserap untuk betul-betul ligate kateter ke kapal. Kateter harus disambungkan dengan betul (dua atau lebih pas) dan tetap.

1. kemoterapi dan pengedap

Ubat kemoterapi intraoperatif boleh disuntik sekali mengikut pelan rawatan; Adalah disyorkan bahawa kerusi suntikan dan lumen catheter dibuang dengan 6-8 ml garam fisiologi, diikuti oleh 3 ml ~ 5 ml kateter kemudian dimeteraikan dengan 3ml hingga 5ml saline heparin pada 100U/ml hingga 200U/ml.

1. Penetapan tempat duduk suntikan

Rongga sista subkutaneus dicipta di tempat sokongan, iaitu 0.5 cm hingga 1 cm dari permukaan kulit, dan kerusi suntikan diletakkan ke dalam rongga dan tetap, dan kulit disuntik selepas hemostasis yang ketat. Jika kateter terlalu panjang, ia boleh digulung ke dalam bulatan di hujung proksimal dan ditetapkan dengan betul.

 

Jenis ⅱ

1.flushing dan venting

Gunakan jarum suntikan (jarum untuk peranti pelabuhan implan) untuk menyuntik saline ke dalam kerusi suntikan dan kateter masing -masing untuk membuang dan mengeluarkan udara di lumen, dan perhatikan sama ada cecair konduksi licin.

2. Cannulation dan ligation

4. Ujian kebocoran

4. Selepas sambungan selesai, lipat dan tutup kateter di bahagian belakang klip penguncian dan terus menyuntik saline ke tempat duduk suntikan dengan jarum suntikan (jarum untuk peranti penghantaran ubat yang boleh ditanam) (tekanan melebihi 200kpa). (Tekanan tidak melebihi 200kpa), perhatikan sama ada terdapat kebocoran dari blok suntikan dan kateter

Sambungan, dan gunakan hanya selepas semuanya adalah normal.

5. kemoterapi, tiub pengedap

Ubat kemoterapi intraoperatif boleh disuntik sekali mengikut pelan rawatan; Adalah disyorkan untuk membuang asas suntikan dan lumen catheter dengan 6 ~ 8ml garam fisiologi sekali lagi, dan kemudian gunakan 3ml ~ 5ml garam fisiologi.

Kateter kemudian dimeteraikan dengan 3ml hingga 5ml saline heparin pada 100U/ml hingga 200U/ml.

6. Penetapan tempat duduk suntikan

Rongga sista subkutaneus dicipta di tempat sokongan, 0.5 cm hingga 1 cm dari permukaan kulit, dan kerusi suntikan diletakkan ke dalam rongga dan tetap, dan kulit disuntik selepas hemostasis yang ketat.

 

Jenis ⅲ

Suntikan (jarum khas untuk peranti pelabuhan implan) digunakan untuk menyuntikkan 10ml ~ 20ml saline normal ke dalam peranti penghantaran ubat implan untuk mengepam tempat duduk suntikan dan rongga kateter, dan keluarkan udara di rongga, dan perhatikan sama ada cecair itu tidak mengganggu.

2. Cannulation dan ligation

Menurut penerokaan intraoperatif, masukkan kateter di sepanjang dinding perut, dan bahagian terbuka penghujung ubat kateter harus memasuki rongga perut dan menjadi hampir dengan sasaran tumor yang mungkin. Pilih 2-3 mata untuk Ligate dan Betulkan kateter.

3. Kemoterapi, tiub pengedap

Ubat kemoterapi intraoperatif boleh disuntik sekali mengikut pelan rawatan, dan kemudian tiub dimeteraikan dengan 3ml ~ 5ml 100U/ml ~ 200U/ml heparin saline.

4. Penetapan tempat duduk suntikan

Rongga sista subkutaneus dicipta di tempat sokongan, 0.5 cm hingga 1 cm dari permukaan kulit, dan kerusi suntikan diletakkan ke dalam rongga dan tetap, dan kulit disuntik selepas hemostasis yang ketat.

Penyerapan dan penjagaan dadah

A.Operasi ketat aseptik, pemilihan lokasi tempat duduk suntikan yang betul sebelum suntikan, dan pembasmian kuman yang ketat dari tapak suntikan.B. Apabila menyuntik, gunakan jarum untuk peranti pelabuhan yang boleh ditanam, jarum suntikan 10 ml atau lebih, dengan jari telunjuk tangan kiri menyentuh tapak tusukan dan ibu jari yang menenangkan kulit sambil menetapkan tempat duduk suntikan, dengan tangan yang memegang pukulan ke dalam Bahagian bawah kerusi suntikan, dan periksa sama ada sistem penghantaran dadah lancar (jika tidak lancar, anda harus terlebih dahulu memeriksa sama ada jarum disekat). Perhatikan sama ada terdapat ketinggian kulit sekitar apabila menolak.

C. Tolak dadah kemoterapi perlahan -lahan selepas mengesahkan bahawa tidak ada kesilapan. Semasa proses menolak, perhatikan untuk memerhatikan sama ada kulit sekitarnya dinaikkan atau pucat, dan sama ada terdapat kesakitan tempatan. Selepas ubat itu ditolak, ia harus disimpan selama 15 -an ~ 30s.

D. Selepas setiap suntikan, disyorkan untuk mengepam tempat duduk suntikan dan catheter lumen dengan 6 ~ 8ml garam fisiologi, dan kemudian menutup kateter dengan 3ml ~ 5ml 100U/ml ~ 200U/ml heparin saline, Penghabluran dan pembekuan darah di kateter. Kateter harus dibuang dengan salin heparin sekali setiap 2 minggu semasa selang kemoterapi.

E. Selepas suntikan, membasmi mata jarum dengan disinfektan perubatan, tutupnya dengan berpakaian steril, dan perhatikan untuk memastikan kawasan tempatan bersih dan kering untuk mencegah jangkitan di tapak tusukan.

F. Perhatikan tindak balas pesakit selepas pentadbiran dadah dan perhatikan dengan teliti semasa suntikan dadah.

 

【Berhati -hati, amaran dan kandungan yang menonjol】

1. Produk ini disterilkan oleh etilena oksida dan sah selama tiga tahun.
2. Sila baca manual arahan sebelum digunakan untuk memastikan keselamatan penggunaan.
3. Penggunaan produk ini mesti mematuhi keperluan kod amalan dan peraturan yang berkaitan dengan sektor perubatan, dan penyisipan, operasi dan penyingkiran peranti ini harus dihadkan kepada doktor yang disahkan. Penyisipan, operasi dan penyingkiran peranti ini dihadkan kepada doktor yang disahkan, dan penjagaan pasca tiub harus dilakukan oleh kakitangan perubatan yang berkelayakan.
4. Seluruh prosedur mesti dilakukan di bawah keadaan aseptik.
5. Semak tarikh tamat tempoh produk dan pembungkusan dalaman untuk kerosakan sebelum prosedur.
6. Selepas digunakan, produk boleh menyebabkan bahaya biologi. Sila ikuti amalan perubatan yang diterima dan semua undang -undang dan peraturan yang berkaitan untuk pengendalian dan rawatan.
7. Jangan gunakan daya yang berlebihan semasa intubasi dan masukkan arteri dengan tepat dan cepat untuk mengelakkan vasospasme. Jika intubasi sukar, gunakan jari anda untuk menghidupkan kateter dari sisi ke sisi sambil memasukkan tiub.
8. Panjang kateter yang diletakkan di dalam badan harus sesuai, terlalu lama adalah mudah untuk curl ke sudut, mengakibatkan pengudaraan yang lemah, terlalu pendek adalah ketika kegiatan ganas pesakit mempunyai kemungkinan menghilangkan dari kapal. Sekiranya kateter terlalu pendek, ia mungkin melepaskan diri dari kapal apabila pesakit bergerak dengan kuat.
9. Kateter perlu dimasukkan ke dalam kapal dengan lebih daripada dua ligatur dan ketegangan yang sesuai untuk memastikan suntikan dadah yang lancar dan untuk mengelakkan kateter daripada tergelincir.
10. Jika peranti port yang boleh ditanam adalah Type II, sambungan antara kateter dan kerusi suntikan mesti tegas. Sekiranya suntikan dadah intraoperatif tidak diperlukan, suntikan ujian garam biasa harus digunakan untuk pengesahan sebelum menyiram kulit.
11. Apabila memisahkan kawasan subkutaneus, hemostasis tutup harus dilakukan untuk mengelakkan pembentukan hematoma tempatan, pengumpulan cecair atau jangkitan sekunder selepas pembedahan; Jahitan vesikular harus mengelakkan kerusi suntikan.
12. Perekat Perubatan α-Cyanoacrylate boleh menyebabkan kerosakan pada bahan asas suntikan; Jangan gunakan perekat perubatan α-cyanoacrylate apabila merawat hirisan pembedahan di sekitar asas suntikan. Jangan gunakan pelekat perubatan α-cyanoacrylate apabila berurusan dengan incisions pembedahan di sekitar asas suntikan.
13. Gunakan berhati -hati untuk mengelakkan kebocoran kateter akibat kecederaan tidak sengaja dari instrumen pembedahan.
14. Apabila menusuk, jarum perlu dimasukkan secara menegak, picagari dengan kapasiti 10ml atau lebih harus digunakan, ubat harus disuntik perlahan -lahan, dan jarum harus ditarik balik setelah jeda yang singkat. Tekanan menolak tidak boleh melebihi 200kpa.
15. Hanya gunakan jarum khas untuk peranti penghantaran ubat yang dapat ditanamkan.
16. Apabila penggantian atau penggantian dadah yang lebih lama diperlukan, adalah wajar untuk menggunakan peranti penghantaran ubat yang boleh ditanam tunggal dengan jarum atau tee infusi khas hos, untuk mengurangkan bilangan punctures dan mengurangkan kesan ke atas pesakit.
17. Kurangkan bilangan punctures, mengurangkan kerosakan pada otot pesakit dan bahagian-bahagian elastik yang memasuki diri. Semasa tempoh penghentian suntikan dadah, suntikan antikoagulan diperlukan sekali setiap dua minggu.
18. Produk ini adalah produk tunggal, steril, bukan pirogenik, dimusnahkan selepas penggunaan, penggunaan semula adalah dilarang sama sekali.
19. Sekiranya pakej dalaman rosak atau tarikh tamat tempoh produk telah melebihi, sila kembalikan kepada pengilang untuk pelupusan.
20. Bilangan punctures untuk setiap blok suntikan tidak boleh melebihi tahun 2000 (22ga). 21.
21. Jumlah pembilasan minimum ialah 6ml