【Kontraindikasi】

1) Ketidaksesuaian psikologi atau fizikal untuk pembedahan dalam keadaan umum

2) Gangguan pendarahan dan pembekuan darah yang teruk.

3) Kiraan sel darah putih kurang daripada 3×109/L

4) Alahan kepada media kontras

5) Digabungkan dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik yang teruk.

6) Pesakit yang diketahui atau disyaki alahan terhadap bahan-bahan dalam pakej peranti.

7) Kehadiran atau kecurigaan jangkitan berkaitan peranti, bakteremia atau sepsis.

8) Radioterapi di tapak penyisipan yang dimaksudkan.

9) Pengimejan atau suntikan ubat embolik.

 

【Tarikh Pembuatan】 Lihat label produk

 

【Tarikh Luput】 Lihat label produk

 

【Kaedah penggunaan】

1. Sediakan peranti port implan dan periksa sama ada tarikh luput telah melebihi tarikh luput; keluarkan bungkusan dalam dan periksa sama ada bungkusan itu rosak.
2. Perlu menggunakan teknik aseptik untuk membuka bungkusan dalam dan mengeluarkan produk untuk persediaan digunakan.
3. Penggunaan peranti port implan diterangkan secara berasingan untuk setiap model seperti berikut.

 

JenisⅠ

1. Pembilasan, pengudaraan, ujian kebocoran

Gunakan picagari (jarum untuk peranti port implan) untuk menebuk peranti port implan dan suntikan 5mL-10mL larutan garam fisiologi untuk membersihkan tempat suntikan dan lumen kateter dan keluarkannya. Jika tiada atau cecair perlahan ditemui, putarkan hujung penghantaran ubat kateter (hujung distal) dengan tangan untuk membuka port penghantaran ubat; kemudian Lipat tutup hujung penghantaran ubat kateter, terus tekan larutan garam (tekanan tidak lebih daripada 200kPa), perhatikan sama ada terdapat kebocoran dari tempat suntikan dan sambungan kateter, selepas semuanya normal. Selepas semuanya normal, kateter boleh digunakan.

1. Kanulasi dan ligasi

Menurut siasatan intraoperatif, masukkan kateter (hujung penghantaran ubat) ke dalam saluran bekalan darah yang sepadan mengikut lokasi tumor, dan gunakan jahitan yang tidak boleh diserap untuk mengikat kateter ke saluran dengan betul. Kateter hendaklah diligasi dengan betul (dua atau lebih laluan) dan dipasang.

1. kemoterapi dan pengedapan

Ubat kemoterapi intraoperatif boleh disuntik sekali mengikut pelan rawatan; adalah disyorkan agar tempat suntikan dan lumen kateter dibilas dengan 6-8 mL larutan garam fisiologi, diikuti dengan 3 mL~5 mL. Kateter kemudian ditutup dengan 3mL hingga 5mL larutan garam heparin pada 100U/mL hingga 200U/mL.

1. Penetapan tempat duduk suntikan

Rongga sistik subkutaneus dicipta di tempat sokongan, iaitu 0.5 cm hingga 1 cm dari permukaan kulit, dan tempat suntikan diletakkan ke dalam rongga dan dipasang, dan kulit dijahit selepas hemostasis yang ketat. Jika kateter terlalu panjang, ia boleh digulung menjadi bulatan di hujung proksimal dan dipasang dengan betul.

 

Jenis II

1. Pembilasan dan pengudaraan

Gunakan picagari (jarum untuk peranti port implan) untuk menyuntik larutan garam ke dalam tempat duduk suntikan dan kateter masing-masing untuk membilas dan mengeluarkan udara dalam lumen, dan perhatikan sama ada bendalir konduksi lancar.

2. Kanulasi dan ligasi

4. Ujian kebocoran

4. Selepas sambungan selesai, lipat dan tutup kateter di bahagian belakang klip pengunci dan teruskan menyuntik larutan garam ke dalam tempat duduk suntikan dengan picagari (jarum untuk peranti penghantaran ubat yang boleh diimplan) (tekanan melebihi 200kPa). (tekanan tidak melebihi 200kPa), perhatikan sama ada terdapat kebocoran dari blok suntikan dan kateter.

sambungan, dan gunakan hanya selepas semuanya normal.

5. Kemoterapi, tiub pengedap

Ubat kemoterapi intraoperatif boleh disuntik sekali mengikut pelan rawatan; disyorkan untuk membilas tapak suntikan dan lumen kateter dengan 6~8mL larutan garam fisiologi sekali lagi, dan kemudian menggunakan 3mL~5mL larutan garam fisiologi.

Kateter kemudian ditutup dengan 3mL hingga 5mL garam heparin pada kadar 100U/mL hingga 200U/mL.

6. Penetapan tempat duduk suntikan

Rongga sistik subkutaneus telah dicipta di tempat sokongan, 0.5 cm hingga 1 cm dari permukaan kulit, dan tempat suntikan diletakkan ke dalam rongga dan dipasang, dan kulit dijahit selepas hemostasis yang ketat.

 

Jenis Ⅲ

Picagari (jarum khas untuk peranti port implan) telah digunakan untuk menyuntik 10mL ~ 20mL larutan garam normal ke dalam peranti penghantaran ubat implan untuk membersihkan tempat duduk suntikan dan rongga kateter, dan mengeluarkan udara di dalam rongga, dan memerhatikan sama ada bendalir itu tidak mengganggu.

2. Kanulasi dan ligasi

Menurut penerokaan intraoperatif, masukkan kateter di sepanjang dinding abdomen, dan bahagian terbuka hujung penghantaran ubat kateter harus memasuki rongga abdomen dan sedekat mungkin dengan sasaran tumor. Pilih 2-3 titik untuk mengikat dan memasang kateter.

3. kemoterapi, tiub pengedap

Ubat kemoterapi intraoperatif boleh disuntik sekali mengikut pelan rawatan, dan kemudian tiub ditutup dengan 3mL~5mL larutan garam heparin 100U/mL~200U/mL.

4. Penetapan tempat duduk suntikan

Rongga sistik subkutaneus telah dicipta di tempat sokongan, 0.5 cm hingga 1 cm dari permukaan kulit, dan tempat suntikan diletakkan ke dalam rongga dan dipasang, dan kulit dijahit selepas hemostasis yang ketat.

Infusi dan penjagaan ubat

A.Operasi aseptik yang ketat, pemilihan lokasi tempat duduk suntikan yang betul sebelum suntikan dan pembasmian kuman yang ketat pada tempat suntikan.B. Semasa menyuntik, gunakan jarum untuk peranti port implan, picagari 10 mL atau lebih, dengan jari telunjuk tangan kiri menyentuh tempat tusukan dan ibu jari menegangkan kulit sambil menetapkan tempat suntikan, dengan tangan kanan memegang picagari secara menegak ke dalam jarum, elakkan goncangan atau putaran, dan perlahan-lahan menyuntik larutan garam 5 mL ~ 10 mL apabila terdapat rasa jatuh dan hujung jarum kemudiannya menyentuh bahagian bawah tempat suntikan, dan periksa sama ada sistem penghantaran ubat lancar (jika tidak lancar, anda harus terlebih dahulu memeriksa sama ada jarum tersumbat). Perhatikan sama ada terdapat sebarang peningkatan kulit di sekeliling semasa menolak.

C. Tolak ubat kemoterapi perlahan-lahan selepas mengesahkan tiada ralat. Semasa proses tolakan, perhatikan sama ada kulit di sekelilingnya terangkat atau pucat, dan sama ada terdapat kesakitan setempat. Selepas ubat ditolak, ia hendaklah disimpan selama 15 saat hingga 30 saat.

D. Selepas setiap suntikan, disyorkan untuk membilas tempat duduk suntikan dan lumen kateter dengan 6~8mL larutan garam fisiologi, dan kemudian menutup kateter dengan 3mL~5mL larutan garam heparin 100U/mL~200U/mL, dan apabila 0.5mL larutan garam heparin terakhir disuntik, ubat harus ditolak sambil ditarik balik, supaya sistem pengenalan ubat diisi dengan larutan garam heparin untuk mencegah penghabluran ubat dan pembekuan darah dalam kateter. Kateter harus dibilas dengan larutan garam heparin sekali setiap 2 minggu semasa selang kemoterapi.

E. Selepas suntikan, nyah kuman mata jarum dengan disinfektan perubatan, tutupnya dengan pembalut steril, dan beri perhatian untuk memastikan kawasan setempat bersih dan kering untuk mencegah jangkitan di tapak tusukan.

F. Beri perhatian kepada reaksi pesakit selepas pemberian ubat dan perhatikan dengan teliti semasa suntikan ubat.

 

【Awas, amaran dan kandungan yang tidak senonoh】

1. Produk ini disterilkan dengan etilena oksida dan sah laku selama tiga tahun.
2. Sila baca manual arahan sebelum digunakan untuk memastikan keselamatan penggunaan.
3. Penggunaan produk ini mesti mematuhi keperluan kod amalan dan peraturan yang berkaitan dalam sektor perubatan, dan pemasukan, pengendalian dan penyingkiran peranti ini harus dihadkan kepada doktor yang diperakui. Pemasukan, pengendalian dan penyingkiran peranti ini adalah dihadkan kepada doktor yang diperakui, dan penjagaan selepas tiub harus dilakukan oleh kakitangan perubatan yang berkelayakan.
4. Keseluruhan prosedur mesti dilakukan di bawah keadaan aseptik.
5. Periksa tarikh luput produk dan pembungkusan dalaman untuk kerosakan sebelum prosedur.
6. Selepas penggunaan, produk ini boleh menyebabkan bahaya biologi. Sila patuhi amalan perubatan yang diterima pakai dan semua undang-undang serta peraturan yang berkaitan untuk pengendalian dan rawatan.
7. Jangan gunakan daya berlebihan semasa intubasi dan masukkan arteri dengan tepat dan cepat untuk mengelakkan vasospasme. Jika intubasi sukar, gunakan jari anda untuk memusingkan kateter dari sisi ke sisi semasa memasukkan tiub.
8. Panjang kateter yang diletakkan di dalam badan hendaklah sesuai, terlalu panjang mudah melengkung ke sudut, mengakibatkan pengudaraan yang lemah, terlalu pendek pula apabila pesakit melakukan aktiviti yang ganas dan berkemungkinan tercabut dari saluran darah. Jika kateter terlalu pendek, ia mungkin tercabut dari saluran darah apabila pesakit bergerak dengan kuat.
9. Kateter hendaklah dimasukkan ke dalam saluran dengan lebih daripada dua ligatur dan ketat yang sesuai untuk memastikan suntikan ubat yang lancar dan untuk mengelakkan kateter daripada tergelincir.
10. Jika peranti port implan adalah jenis II, sambungan antara kateter dan tempat duduk suntikan mestilah kukuh. Jika suntikan ubat intraoperatif tidak diperlukan, suntikan ujian salin normal harus digunakan untuk pengesahan sebelum menjahit kulit.
11. Apabila memisahkan kawasan subkutaneus, hemostasis yang rapat perlu dilakukan untuk mengelakkan pembentukan hematoma tempatan, pengumpulan cecair atau jangkitan sekunder selepas pembedahan; jahitan vesikular harus mengelakkan tempat suntikan.
12. Pelekat perubatan α-sianoakrilat boleh menyebabkan kerosakan pada bahan asas suntikan; jangan gunakan pelekat perubatan α-sianoakrilat semasa merawat hirisan pembedahan di sekitar tapak suntikan. Jangan gunakan pelekat perubatan α-sianoakrilat semasa mengendalikan hirisan pembedahan di sekitar tapak suntikan.
13. Gunakan langkah berjaga-jaga yang ekstrem untuk mengelakkan kebocoran kateter akibat kecederaan tidak sengaja daripada instrumen pembedahan.
14. Semasa menusuk, jarum hendaklah dimasukkan secara menegak, picagari dengan kapasiti 10mL atau lebih hendaklah digunakan, ubat hendaklah disuntik secara perlahan-lahan, dan jarum hendaklah ditarik balik selepas berhenti seketika. Tekanan tolakan tidak boleh melebihi 200kPa.
15. Hanya gunakan jarum khas untuk peranti penghantaran ubat yang boleh diimplan.
16. Apabila infusi atau penggantian ubat yang lebih lama diperlukan, adalah sesuai untuk menggunakan peranti penghantaran ubat implan sekali guna dengan hos, jarum infusi khas atau tee, untuk mengurangkan bilangan tusukan dan mengurangkan impak pada pesakit.
17. Kurangkan bilangan tusukan, kurangkan kerosakan pada otot pesakit dan bahagian elastik yang menutup sendiri. Semasa tempoh pemberhentian suntikan ubat, suntikan antikoagulan diperlukan sekali setiap dua minggu.
18. Produk ini adalah produk sekali guna, steril dan bukan pirogenik, dimusnahkan selepas digunakan, penggunaan semula adalah dilarang sama sekali.
19. Jika bungkusan dalam rosak atau tarikh luput produk telah melebihi tarikh luput, sila kembalikannya kepada pengilang untuk dilupuskan.
20. Bilangan tebukan bagi setiap blok suntikan tidak boleh melebihi 2000 (22Ga). 21.
21. Isipadu pembilasan minimum ialah 6ml